免疫藍(lán)氧血回輸治療腦卒中,一文幫你答疑解惑!
1 免疫藍(lán)氧血回輸治療可以治療哪一類卒中? 目前,臨床上治療缺血性腦卒中采取抗血小板聚集,調(diào)脂及穩(wěn)定血管斑塊,監(jiān)測(cè)及控制血壓和血糖,改善循環(huán)及營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞等治療方法進(jìn)行積極的治療和預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生。缺血性腦卒中是免疫藍(lán)氧血回輸治療的適應(yīng)癥,在臨床上的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛,尤其是在國(guó)內(nèi),用免疫藍(lán)氧血回輸治療腦卒中已不是個(gè)例。 2 免疫藍(lán)氧血回輸治療的作用? 藍(lán)氧能夠迅速和血紅蛋白結(jié)合,使紅細(xì)胞的代謝增強(qiáng),增加ATP的含量,迅速為病變組織提供ATP和氧供,改善腦部血液循環(huán),提高腦組織細(xì)胞的活性。另一方面還能夠恢復(fù)神經(jīng)細(xì)胞的功能,在短時(shí)間內(nèi)改善腦細(xì)胞功能。 藍(lán)氧改善血管內(nèi)皮功能 急性缺血性腦卒中時(shí)血漿內(nèi)皮素(ET)水平顯著增加 ,ET與其中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的受體不可逆的結(jié)合后使腦血管持久的痙攣是形成缺血區(qū)細(xì)胞死亡的重要原因。藍(lán)氧的作用機(jī)制可能是改善了血管平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞的缺氧狀況,血管內(nèi)皮細(xì)胞功能得到恢復(fù),使血管內(nèi)皮細(xì)胞 NOSmR-NA 表達(dá)水平升高,內(nèi)皮素分泌細(xì)胞 ETmRNA 表達(dá)被抑制或降低,使ET含量下降,并通過(guò)血管的一些列生理反饋機(jī)制,使血管擴(kuò)張,血流增加,有效的改善腦微循環(huán)。 藍(lán)氧的自由基清除作用 由于藍(lán)氧具有強(qiáng)氧化性,通過(guò)刺激機(jī)體的抗氧化系統(tǒng)使超氧化物歧化酶(SOD)清除自由基作用增強(qiáng) ,同時(shí)SOD能激活多種抗氧化酶,這些抗氧化酶通過(guò)一系列復(fù)雜反應(yīng)清除腦組織在缺血缺氧過(guò)程中產(chǎn)生的內(nèi)源性的自由基、氧化損害因子及大量凋亡細(xì)胞,減輕細(xì)胞氧化損傷。 《藍(lán)氧在心臟疾患中抗氧化性反應(yīng)及降低膽固醇的作用》一文被發(fā)表于美國(guó)Free Radi-cal Biology &Medicine雜志 ,文中 Hernandez 等報(bào)道了應(yīng)用高壓藍(lán)氧治療心梗患者后葡萄糖 6-磷酸脫氫酶活性和紅細(xì)胞谷胱甘肽過(guò)氧化酶均有意義的增高 。這表明藍(lán)氧在心腦血管缺血性疾病的治療中可激活抗氧化保護(hù)系統(tǒng)。 藍(lán)氧抑制高濃度的NO表達(dá) 經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)經(jīng)藍(lán)氧治療后動(dòng)脈硬化過(guò)程明顯延緩,腦梗死再發(fā)率明顯降低,可能的原因是藍(lán)氧抑制了高濃度的NO表達(dá),刺激粥樣硬化血管產(chǎn)生低濃度的NO,產(chǎn)生擴(kuò)張微血管效應(yīng),提高微動(dòng)脈血管滲透性,保護(hù)血管內(nèi)皮功能,從而起到改善循環(huán)、阻止動(dòng)脈硬化發(fā)展的作用。 藍(lán)氧提高紅細(xì)胞攜氧釋放氧的能力 藍(lán)氧進(jìn)入血液后能直接改善紅細(xì)胞表面電離子排序,紅細(xì)胞的柔順度及伸展性得到改善,變形力提高,易于通過(guò)毛細(xì)血管,增強(qiáng)攜氧能力;使氧合血紅蛋白解離曲線右移,釋放出氧分子,加強(qiáng)缺氧腦組織供氧效應(yīng),挽救受損腦細(xì)胞。 科研人員通過(guò)臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn)經(jīng)藍(lán)氧處理后還可使外周抗凝血的血黏度降低,紅細(xì)胞沉降率也隨之下降。 藍(lán)氧抑制血小板聚集 另外,藍(lán)氧可抑制血小板聚集,從而抑制血栓進(jìn)展,利于側(cè)支循環(huán)的建立,改善缺血半暗帶區(qū)的缺氧,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞功能恢復(fù)。 藍(lán)氧促進(jìn)膽固醇氧化反應(yīng)進(jìn)程 藍(lán)氧治療的過(guò)程中,藍(lán)氧與血液中多不飽和脂肪酸發(fā)生反應(yīng),生成少量的有機(jī)自由基和過(guò)氧化氫。將自體血經(jīng)藍(lán)氧處理、回輸后這些產(chǎn)物可氧化膽固醇。被氧化的膽固醇進(jìn)一步促進(jìn)膽汁的分泌、或氧化水溶性膽汁酸而被代謝分解。從而起到降低膽固醇及血粘度,減少黏附在血管壁上的脂質(zhì)斑塊,改善動(dòng)脈粥樣硬化的作用。 《人類粥樣硬化動(dòng)脈中藍(lán)氧作用的證據(jù)》一文被發(fā)表于2003 年美國(guó)Science雜志,文中 Wentworth 等報(bào)道了在頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝脫標(biāo)本的粥樣硬化斑塊組織中發(fā)現(xiàn)了4b-2,4-二硝基苯腙,這是醫(yī)學(xué)界首次通過(guò)生化試驗(yàn)手段找到膽固醇被藍(lán)氧分解的獨(dú)特產(chǎn)物的確鑿證據(jù)。 3 免疫藍(lán)氧血回輸治療缺血性腦卒中案例 腦梗塞治療案例1 腦梗塞治療案例2 臭氧治療腦血栓安全有效及技術(shù)優(yōu)勢(shì): 德國(guó)醫(yī)學(xué)界于1980年組織了644名專家對(duì)以往557萬(wàn)余例使用醫(yī)用臭氧治療的患者進(jìn)行了回顧性分析,發(fā)現(xiàn)僅有40例出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)等副作用,發(fā)生率為7/10萬(wàn)。 1、與傳統(tǒng)治療方法相比,臭氧治療明顯縮短治療時(shí)間,減免了長(zhǎng)期口服藥物痛苦。 2、安全性高:臭氧極不穩(wěn)定,代謝后分解成氧氣,不會(huì)造成二次污染和持久的器官組織傷害,無(wú)耐藥性及成癮性,無(wú)任何毒副作用。 3、療效確切:臭氧自血療法能明顯降低血液中的膽固醇和甘油三酯,活化血管、改善微循環(huán)。同時(shí)也可配合其他治療方法聯(lián)合治療,臨床療效更明顯。 4、治療方式操作簡(jiǎn)單、器械要求低,每次治療30分鐘左右即可完成。而且臭氧價(jià)格低廉,降低了治療費(fèi)用。 醫(yī)用臭氧自血療法適應(yīng)癥: (1)缺血性腦中風(fēng)。臭氧可顯著改善腦梗死患者血流學(xué)指標(biāo),經(jīng)過(guò)治療后,全血黏度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)、變形指標(biāo)、血漿黏度、血細(xì)胞比容及纖維蛋白原均有明顯下降,差異均有顯著性,可以明顯改善臨床癥狀。 (2)急性期腦水腫。通過(guò)治療能明顯改善患者急性腦水腫,臭氧通過(guò)增加腦組織APT,抗氧化、減輕腦水腫等機(jī)理保護(hù)腦細(xì)胞、阻止遠(yuǎn)隔損害而對(duì)急性腦梗死產(chǎn)生良好的治療作用。同以往常規(guī)的甘露醇治療相比具有時(shí)間短、見效快的特點(diǎn)。同樣也可以應(yīng)用于腦膜炎、周圍神經(jīng)病。另外,對(duì)于康復(fù)期的患者可以非常好的改善其肢體功能,提高患者的生活質(zhì)量。 (3)高脂血癥。國(guó)內(nèi)外觀察結(jié)果顯示,治療顯效時(shí)間和有效率均明顯優(yōu)于他汀類藥物,且沒有任何副作用。 總結(jié):對(duì)于腦血栓病患者來(lái)說(shuō),如果能在最短時(shí)間內(nèi)改善腦血循環(huán),將會(huì)為病人的康復(fù)帶來(lái)很好的效果。同時(shí),對(duì)于一些后遺癥患者,如果能夠改善其偏癱癥狀,提高病人自理能力,將是他們的一個(gè)福音。而醫(yī)用臭氧自血療法是目前治療腦血栓、高血脂、動(dòng)脈硬化的有效方法,同時(shí)為廣大的患者擺脫病痛折磨。 參考文獻(xiàn): [1]樊東升. 腦卒中防治百問(wèn)[M]. 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社, 2013. [2]覃善都 ,羅建春 ,馬利賢 ,等 .藍(lán)氧置血治療腔隙性腦梗死伴動(dòng)脈硬化的臨床觀察[J] .廣東醫(yī)學(xué) ,2012 ,11(33):3 438-3 440. [3]Hernandez F ,Menendez S ,Wong R .Decrease of blood choles-terol and stimulation of antioxidative response in cardiopathy pa-tients treated with endovenous ozone therapy[J].Free Radical Bi-ology & Medicine ,1995,19(1):115-1 19 . [4]Wentworth P Jr ,Nieva J,Takeuchi C,et al.Evidence for ozoneformation in humanat heroscl eroticarteries[J].Science ,2003,302(5 64 7):1053-1 056.